КАК СБЫВАЮТСЯ МЕЧТЫ

А между тем в журналистские блокноты не попали еще очень многие добрые дела предприятий и организаций, адресованные отдельным семьям, и от объективов видеокамер отчего-то ускользнули благодарные улыбки этих людей. Эти семьи нуждались молча, и, наверное, мы бы никогда о них не узнали, если бы не Детский орден милосердия при ГДТДиМ №1 и не отзывчивость наших сегодняшних героев.

Итак, 1 июня предприятия-меценаты отправились по конкретным адресам – защищать детей, а также их родителей от ощущения брошенности и безысходности, которое порой посещает их дома. К благотворителям присоединилась и «Челнинская неделя».

Люди несли деньги

В Набережночелнинской теплосетевой компании (НЧТК) не ожидали собрать столько денег. Правда-правда, не ожидали! На прошлой неделе на предприятии бросили клич: нужно помочь Мардановым и Крыловым. Потом заместитель директора по общим вопросам Шамиль Фаизов позвонил в редакцию и попросил дать еще одну семью, потом – еще одну… Всего за несколько дней коллектив численностью чуть более 700 человек передал в профком на благотворительность 75 тысяч рублей! А говорят, кризис…
Мы уточнили еще у председателя профкома НЧТК Ивана Стрельникова: может, это не «живые» деньги? Может, без долгих разговоров на предприятии просто издали приказ: «перечислить однодневный заработок коллектива в такой-то фонд», как это часто бывает, – и дело с концом? Выяснилось, нет: люди несли деньги сами.

– «Принудиловки» не было, – заверил Иван Алексеевич. – Просто коллектив у нас очень сплоченный и неравнодушный к чужому горю – вот и тянулись работники в профком кто с сотней рублей, кто с двумя… Мы искренне хотим помочь.

А теперь – о тех, кому эта помощь предназначается.

Настенька

Настя Марданова – чудная 17-летняя девушка, белокурая, голубоглазая. Милая и добрая. Она старается держаться прямо, очень старается. Но легко расправить плечи и твердо ступать по жизни ей мешает тяжелая болезнь – ДЦП.

Настя много улыбается. Кажется, что она – еще беззаботный ребенок. Но у этой девочки-девушки уже очень сильный характер. Во-первых, она «приручила» непослушную кисточку и научилась писать красками. Во-вторых, Настя уже почти спокойно рассказывает об операциях, которые перенесла (тульские врачи сделали ей надрезы на руках, ногах и шее, чтобы немного расслабить зажатые мышцы), о том, как было больно, но не страшно. Потому что очень хотелось ходить своими ногами, а хирургическое вмешательство было единственно возможным шансом. И наконец, в-третьих, эта хрупкая девушка планирует – заметьте, не «собирается», не «мечтает», а именно планирует! – получать высшее образование и работать социальным педагогом с такими же больными детьми, как она сама.

Живет Настя с папой, мамой и бабушкой. Папа работает на стройке, мама – кассиром в гипермаркете, бабушка – на пенсии. Не то, чтобы Мардановы бедствовали, но денег им отчаянно не хватает. А Настя при этом мечтает о своем компьютере. Вот тут уже – мечтает, потому что спланировать столь дорогую покупку Мардановы при всем своем желании не могут. Непозволительная роскошь.

Когда представители Набережночелнинской теплосетевой компании внесли в квартиру Мардановых новенький ноутбук с «закачанными» в него обучающими программами, а в придачу к нему – принтер, Настя и бабушка Зоя только руками всплеснули!
– Компьютер для меня – это окно в мир, – совсем не по-детски сказала девушка. – Спасибо, что вы для меня его открыли!

Вероничка

Маленькой Веронике Лазаревой – всего 11 лет, а компьютерными премудростями она овладела получше иного взрослого – почти в совершенстве, а теперь под присмотром педагога и родителей постигает азы компьютерной графики.

Сразу после рождения в ее медицинской карточке появился диагноз – «аномалия верхних и нижних конечностей». Но сухая врачебная запись не могла отразить всей драмы этой крошечной девочки: конечностей у нее не было вовсе.

Но Вероничка и не думает горевать: она растет в полной семье, она – всеобщая любимица родителей и учителей, и девочка звонко смеется, радуясь жизни. Чтобы радость ее была более полной, коллектив НЧТК подарил ей новенький монитор.

– Теперь дочка даже сейчас, в каникулы, будет делать домашние работы на компьютере, – смеется мама Вероники Татьяна. – 25 июня ей исполнится 12 лет, а вы ей уже такой хороший подарок сделали! Передайте коллективу НЧТК нашу искреннюю благодарность: оказывается, в кризис люди думают не только о себе, но и о других. Спасибо вам за это!

Женя, Женечка, Илюша и Оля

Когда встречаешься взглядом с Евгением Крыловым, хочется опустить глаза и просто молча пожать ему руку. И так держать ее долго-долго, чтобы передать этому грустному человеку с усталыми голубыми глазами чуточку собственной веры в жизнь, которую он, кажется, потерял.

Когда в семьях появляются дети-инвалиды, отцы, как правило, их покидают и спешат создать другую «ячейку общества». Более благополучную, а главное – не приносящую душевной боли. Это не домысел – это статистика. Евгений не бросил свою Евгению ни 23 года назад, когда на свет появился Илья, ни спустя девять лет, когда родилась Ольга. У обоих – ДЦП, у сына – в более тяжелой форме.

Крыловы свыклись со своей судьбой, водили Илюшу и Олечку в Детский орден милосердия, радовались их первым робким успехам и почти чувствовали себя счастливыми. Но в дом опять постучалась беда: на фоне развившегося сахарного диабета потеряла зрение мама – Евгения Ильинична, Женечка, и тяжело заболела бабушка. Так Евгений остался один здоровый на четверых больных…

На первый взгляд, у Крыловых все хорошо: у стены в детской стоит пианино – на нем разучивает этюды Оля, из угла «подмигивает» монитор компьютера, на котором играют и сын, и дочка. Родители сделали все, чтобы брат с сестрой не чувствовали себя обделенными, а вот до прозаической электроплиты руки не дошли. На кухне стоял «агрегат», смонтированный еще при строительстве дома.

Поэтому первое, что купили энергетики для Крыловых, – это белоснежная красавица-плита, на которой Крыловы – они это сразу решили – в ближайшие выходные приготовят любимое семейное блюдо – пельмени. Второй подарок от НЧТК – люстра, которой до сей поры в зале не было.

– Спасибо вам, большое спасибо за поддержку… – только приговаривали растерявшиеся и растроганные Крыловы. Видно было, что такого подарка они не ожидали.

Следующая наша остановка была в семье Петровых. В Детском ордене милосердия никогда не просят за своих, но Петровы – отдельный случай. Просто педагогу дополнительного образования Вере Геннадьевне особенно тяжело: она одна воспитывает своего 25-летнего сына-инвалида, и у нее нет… стиральной машины. – Наше чудо зовут Ди-има. Мы не слышим и не говорим, – с любовью и как будто весело рассказывала она гостям из НЧТК, а потом словно что-то надломилось в ее голосе. – Нам говорили, что это задержка в развитии, что это пройдет, но… Мы хватались за любую соломинку: объездили все что можно, испробовали все методы лечения – тщетно. В школу Дима Петров никогда не ходил – слишком велико было отставание от сверстников. А развивать его, как и любой маме, Вере Геннадьевне очень хотелось.

Тогда она обратилась к московским педагогам, выписала программу и стала заниматься со своим Димкой самостоятельно. Медленно, очень медленно постигал сыночек окружающий его мир, но любовь и героическое терпение матери были вознаграждены: «безнадежный» Дима различает цвета и формы, собирает пазлы.

Поняв, что может помочь развиться другим обиженным природой детям, в один прекрасный день Вера Геннадьевна пришла в Детский орден милосердия. Пришла на год, а осталась – на 14. Теперь разрабатывает авторскую программу, чтобы дать ее другим родителям и педагогам, а с ней подарить надежду, что не все потеряно.

Вся семья Петровых – это Дима и сама Вера Геннадьевна. И стиральная машина им насущно необходима. Поэтому, когда Шамиль Фаизов и Иван Стрельников внесли в квартиру долгожданный «автомат», на глазах у хозяйки навернулись слезы.

– Передайте мою материнскую благодарность всему коллективу вашего предприятия, – попросила она гостей. – Этот товарищ, – Вера Геннадьевна указала на сына, – хоть и кушает сам, но стирать за ним приходилось каждый день. Наша старенькая машина ведь уже несколько лет не работает… Ваш подарок для меня – огромная подмога. Спасибо вам и за то, что поддерживаете вы не «одноразово», а всегда и от чистого сердца!